맵틱스

[보도기사] '큐라클 협업' 맵틱스 "차세대 항혈전 항체, 초기 기술이전 목표" [바이오USA 2026]

MabTics — Wed, 08 Jul 2026 10:26:04 +0900

"임상 연구 초기 단계에서 기술 이전을 진행하면서 발생하는 여러 가지 수익들을 기반으로 추가적인 새로운 파이프라인을 개발하는 선순환 구조의 방식을 구축하고자 합니다."

민정기 맵틱스 의장은 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션'(BIO USA)에서 머니투데이방송(MTN)과 만나 이같이 밝혔다.

맵틱스는 한국생명공학연구원에서 분사한 항체 신약 전문기업이다. 인간 항체 라이브러리 기반의 항체 발굴 플랫폼을 보유하고 있으며, 단일항체와 다중항체 개발에 집중하고 있다. 큐라클과 총 8종의 항체 파이프라인을 공동개발 중이다.

큐라클과 맵틱스의 공동개발 후보물질은 성과가 가시화하고 있다. 지난 5월 큐라클과 맵틱스가 공동개발한 망막질환 이중항체 신약 후보물질 'MT-103'은 메멘토에 글로벌 기술이전됐다. 총 계약 규모는 최대 10억7775만달러(약 1조5636억원)다. 큐라클은 현금 325만달러(47억원)와 계약 상대방인 메멘토의 지분 75만달러(11억원)를 함께 수령했다.

맵틱스는 이번 바이오USA 2026 현장에서 MT-103 성과를 바탕으로 차세대 항혈전 신약 후보물질 'MT-201'과 'MT-202'를 중심으로 비즈니스 미팅을 진행했다. MT-201은 출혈 부작용을 낮추는 것을 목표로 개발 중인 차세대 항혈전 항체이다. 기존 항혈전제는 정상적인 지혈 과정까지 억제하지만, MT-201은 혈전 형성에 선택적으로 관여하는 신규 표적 단백질만 억제해 기존 치료제의 부작용을 낮출 것으로 기대하고 있다.

MT-202는 MT-201의 항혈전 기능에 Tie2 활성화 항체(MT-101)를 결합한 이중항체다. MT-201이 혈전 형성 억제에 초점을 둔다면, MT-202는 혈전 억제와 혈관 안정화를 동시에 목표로 한다. Tie2는 혈관 안정화와 혈관 기능 유지에 중요한 역할을 하는 신호전달 경로로, 손상된 혈관을 보호하고 혈관 누수와 염증을 감소시키는 기능을 가지고 있다.

맵틱스가 전면에 내세운 'MT-201'과 'MT-202'는 의학적 미충족 수요를 겨냥한 물질이다. 민 의장은 "지속적인 항암 치료를 하게 출혈에 대한 리스크 때문에 기존 항혈전 치료제를 복용하지 못하게 되고, 이로 인해 혈전이 생기는 걸 막지 못해 죽어가는 분들이 꽤 많다"며 "글로벌 기업들이 출혈의 부작용이 없으면서도 기존 약의 효능을 유지할 수 있는 약물 개발에 대한 의지가 크다"고 말했다.

항혈전 치료제는 글로벌 의약품 시장에서 가장 큰 영역 중 하나다. 대표 NOAC(비비타민K 경구용 항응고제) 계열인 항응고제 '엘리퀴스'는 글로벌 매출 최상위권을 기록하며 시장성을 검증했다. 다만 기존 항혈전 치료제는 혈전을 억제하는 과정에서 정상적인 지혈 기능에도 영향을 준다는 한계가 있다. 이로 인해 혈전 억제 효능을 유지하면서, 출혈 위험을 감소하는 방향으로 개발 트렌드가 변화하고 있다.

MT-201과 MT-202를 초기 연구 단계부터 글로벌 사업화를 염두에 두고 개발해 왔다는 설명이다. 민 의장은 "두 파이프라인은 지난해 바이오유럽을 시작으로 글로벌 파트너링 무대에 소개됐다"며 "이후 다수의 글로벌 제약사, 투자 기관들과 지속적으로 논의를 이어가고 있다"고 말했다.

아울러 "후보물질의 가치를 충분히 높일 수 있는 전임상 및 비임상 데이터를 확보한 뒤 가장 적절한 시점에서 기술이전, 공동개발, 전략적 파트너십 등 다양한 사업화 방안을 검토할 계획"이라고 덧붙였다.

출처: 머니투데이 서지은 기자

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[저널 보도] Memento Medicines launches with $93 million Series A to advance Tie2-activating bispecific for retinal disease

MabTics — Thu, 25 Jun 2026 17:15:52 +0900

Memento Medicines, a privately held biotech developing biologic therapies for retinal disease, has launched with a $93 million Series A round co-led by Forbion, RA Capital Management, and Avego BioScience Capital. Alongside the launch, the company secured worldwide rights for MMT-205 through an exclusive license agreement with South Korea–based MabTics Co., Ltd. and Curacle Co., Ltd.

MMT-205, previously known as MT-103, is a bispecific antibody designed to activate the Tie2 receptor while simultaneously inhibiting VEGF—two targets with a well-established role in the pathogenesis of retinal vascular disease. According to the company, proceeds from the financing will fund IND-enabling studies, with clinical trials expected to begin in 2027. Under the licensing terms, MabTics and Curacle received upfront cash and equity in Memento.

The arrival of faricimab (Vabysmo; Genentech), the first FDA-approved bispecific to target both Ang-2 and VEGF-A, established that stabilizing the Tie2 axis on top of VEGF blockade can deliver better retinal drying and durability than anti-VEGF monotherapy. But faricimab acts on Tie2 indirectly by neutralizing Ang-2, the antagonist that destabilizes the receptor. Memento is taking the opposite tack—engaging Tie2 directly as an agonist rather than removing a brake on it.

That distinction is the crux of the company's differentiation pitch. Memento says MMT-205 produces greater Tie2 activation and improved retinal vascular integrity than current therapies in preclinical models.

"MMT-205 holds the potential to become a best-in-class biologic therapy in nAMD and DME and is supported by a robust preclinical data package established by our partners at MabTics and Curacle," said Naveen Daryani, CEO of Memento Medicines, in a press release. He added that the investor syndicate's "deep domain expertise in ophthalmology" should help accelerate the program toward patients.

Dmitrij Hristodorov, PhD, general partner at Forbion, framed the asset in similar terms, calling MMT-205 a potentially "transformative therapeutic in retinal diseases" and pointing to the firm's track record building ophthalmology companies. For MabTics and Curacle, the deal validates a bispecific discovered in Korea on the global stage; the 2 companies continue to collaborate on biologics targeting vascular dysfunction, with Curacle separately advancing the small molecule Rivasterat (CU06) in phase 2 for DME.

The launch echoes the $100 million debut of bispecific-focused Ollin Biosciences and EyeBio's expansion of its Series A to $130 million for the tri-specific Wnt agonist Restoret.

The structure behind Memento reinforces the asset-centric thesis driving much In connection with the financing, Hristodorov, Zach Scheiner, PhD (RA Capital), Vishal Kapoor, MBA (Avego BioScience Capital), and Megan Krench, PhD (Sanofi Ventures), will join Memento's board of directors.

Whether MMT-205's direct-agonism approach translates into a durability or drying advantage over an entrenched standard of care will not be clear until clinical data arrive late this decade. For now, Memento has the capital, the syndicate, and a mechanistic story distinct enough to earn a close look from the retina community.

Author(s)Ophthalmology Times

[보도기사] 맵틱스·큐라클 MT-201, 국가신약개발사업 선정

MabTics — Thu, 25 Jun 2026 10:17:15 +0900

차세대 항혈전 항체 후보물질 단계 지원 대상
2년간 후보물질 최적화·비임상 개발 지원

항체 신약 전문기업 맵틱스와 큐라클은 공동 개발 중인 차세대 항혈전 항체 MT-201이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2026년 1차 국가신약개발사업 신규과제 후보물질 단계 지원 대상으로 선정됐다고 25일 밝혔다.

국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 추진되는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다. 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건의료 분야 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원한다.

올해 1차 신규과제에는 유효물질, 선도물질, 후보물질, 비임상, 임상 단계 등 총 57개 과제가 선정됐다. 맵틱스와 큐라클은 후보물질 단계에 선정돼 향후 2년간 MT-201의 후보물질 최적화와 비임상 개발 전반에 대해 정부 지원을 받는다.

현재 항혈전 치료에는 아스피린 등 항혈소판제와 엘리퀴스, 자렐토 등 비비타민K 경구용 항응고제(NOAC) 계열 약물이 사용되고 있다. 다만 이들 약물은 표적 특성상 정상적인 지혈 과정도 억제할 수 있어 출혈 위험이 치료상 한계로 지적된다.

MT-201은 정상적인 지혈 과정에는 영향을 주지 않으면서 병리적 혈전 형성에 선택적으로 작용하는 신규 표적 단백질을 억제하는 기전을 목표로 개발되고 있다. 회사 측은 이 기전을 통해 항혈전 효능을 확보하면서 출혈 위험을 낮추는 치료 옵션으로 개발하고 있다고 설명했다.

현재 MT-201은 심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE) 등을 주요 적응증으로 연구가 진행되고 있다.

글로벌 항혈전 치료제 시장은 고령화와 심뇌혈관 질환 증가를 배경으로 성장하고 있다. 시장조사기관 BCC Research에 따르면 해당 시장은 2028년 약 69조원(462억달러, 환율 1500원 기준) 규모로 커질 것으로 전망된다.

맵틱스와 큐라클은 MT-201에 혈관 안정화에 관여하는 Tie2 활성화 항체를 융합한 이중항체 MT-202도 함께 개발하고 있다. MT-202는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 등에서 혈전 제거 이후 발생할 수 있는 허혈·재관류 유래 혈관 손상과 추가 재혈전 형성을 억제하는 방향으로 개발되고 있다.

이번 과제 선정은 맵틱스의 항체 파이프라인 가운데 세 번째 국가신약개발사업 선정 사례다. 앞서 신장질환 치료제로 개발 중인 MT-101은 2023년 국가신약개발사업 과제로 선정됐다. 맵틱스와 큐라클이 함께 참여한 망막질환 치료용 이중항체 MT-103도 2024년 국가신약개발사업 과제로 선정됐다.

MT-103은 국가신약개발사업 지원을 통해 확보한 연구 성과를 바탕으로 지난 5월 10일(현지시간) 미국 메멘토 메디신(Memento Medicines)과 글로벌 기술이전 계약을 체결했다. 계약 규모는 최대 10억7775만달러(약 1조6166억원, 환율 1500원 기준)다. MT-103의 개발코드명은 MMT-205로 변경됐다.

해당 연구 결과는 세계 최대 안과학회인 미국시과학안과학회(ARVO) 2026에서 구두 발표 대상으로 선정됐다.

맵틱스 관계자는 "MT-101, MT-103은 국가신약개발사업 지원을 통해 후보물질을 고도화해 글로벌 경쟁력을 확보할 수 있었고, 이는 글로벌 기술이전으로 이어지는 중요한 기반이 됐다"며 "MT-201 또한 기존 항혈전 치료제의 치료적 한계를 극복할 수 있는 차세대 항체 신약인 만큼 이번 과제 선정을 계기로 연구개발에 속도를 낼 계획"이라고 말했다.

큐라클 관계자는 "MT-201은 지난해 11월 열린 바이오 유럽(BIO EUROPE)에서 처음 글로벌 파트너링 무대에 소개된 이후 차별화된 기전과 전임상 연구 성과를 바탕으로 다수의 파트너들로부터 관심을 받고 있다"며 "MT-103에 이어 사업개발 성과가 이어질 수 있도록 개발을 추진하겠다"고 말했다.

맵틱스는 2022년 한국생명공학연구원(KRIBB)에서 분사한 항체 신약 전문기업이다. 인간 항체 라이브러리 기반 차세대 항체 개발 플랫폼 이글스(EAGLES)를 보유하고 있다.

큐라클과 맵틱스는 2024년 7월 공동 연구개발 계약을 체결하고 총 8종의 항체 파이프라인을 공동 개발하고 있다.

출처 : 뉴스핌 양태훈 기자

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[보도기사] 큐라클 1.6조 기술 산 뉴코, 사노피·글로벌 VC였다…망막질환 치료제 세대교체 신호탄

MabTics — Tue, 23 Jun 2026 13:36:25 +0900

큐라클 기술수출 뉴코 '메멘토'에 사노피·美 RA캐피탈 등 투자
'1.6조원 규모 계약' 기술가치 재조명…황반변성 치료제 시장 주목
MSD 선두 경쟁 속 큐라클 후보물질도 차세대 치료제 후보 부상

베일에 싸여 있던 큐라클(13,010원 ▼ 950 -6.81%)의 1조6000억원 규모 기술수출 계약 상대방의 실체가 드러나면서 기업가치 재평가 기대감이 커지고 있다. 큐라클의 망막질환 치료제 후보물질을 도입한 미국 메멘토 메디슨스(Memento Medicines)의 투자자로 프랑스 사노피의 기업형 벤처캐피털(CVC)인 사노피벤처스를 비롯해 미국·유럽 바이오 투자업계의 핵심 플레이어들이 참여한 사실이 확인되면서다.

22일 업계에 따르면 큐라클이 망막질환 치료제 후보물질 'MT-103'을 기술 이전한 뉴코(NewCo·신설법인) 메멘토에는 사노피벤처스와 미국 RA캐피탈, 유럽 포비온(Forbion) 등 글로벌 핵심 투자기관들이 참여한 것으로 확인됐다. 이사회 역시 사노피벤처스와 RA캐피탈, 포비온, 아베고 등 글로벌 바이오 투자기관 관계자들로 구성됐다.

큐라클은 지난 5월 메멘토와 MT-103의 글로벌 개발·상업화를 위한 기술이전 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 최대 1조6000억원이다. 아직 전임상 단계 후보물질이지만 선급금 116억원을 확보하며 대형 기술수출에 성공했다. 큐라클은 이 가운데 47억원의 현금을 수령했으며 11억원 규모의 메멘토 지분도 확보했다.

통상 수조원 규모 기술수출은 글로벌 제약사나 임상 개발 경험이 풍부한 바이오텍과 이뤄지는 경우가 많다. 반면 메멘토는 큐라클 기술을 기반으로 설립된 뉴코로 공개된 정보가 제한적이어서 시장의 궁금증을 자아냈다. 이 때문에 계약 규모에 비해 시장의 반응은 예상보다 차분했다. 그러나 글로벌 톱티어 투자기관들이 대거 참여한 사실이 드러나면서 시장의 시각도 달라지는 분위기다.

뉴코는 특정 기술이나 자산을 중심으로 별도 회사를 설립한 뒤 투자금을 유치해 신약 개발과 상업화를 추진하는 모델이다. 미국 모더나 역시 창업형 벤처캐피털(VC) 플래그십 파이어니어링(Flagship Pioneering)이 설립·육성한 대표적인 뉴코 사례로 꼽힌다.

RA캐피탈과 포비온은 이미 국내 바이오텍 자산을 기반으로 한 뉴코에 투자한 이력이 있다. 두 투자사는 앞서 2024년 아이엠바이오로직스의 후보물질을 도입한 네비게이터 메디슨의 주요 투자자로 참여했다. 네비게이터 메디슨 역시 한국 바이오텍 파이프라인을 기반으로 설립된 뉴코다.

특히 업계는 사노피벤처스의 참여에 주목하고 있다. 사노피벤처스는 단순 재무적 투자보다 전략적 목적의 투자를 진행하는 경우가 많아 향후 사노피와의 공동개발 또는 추가 기술이전 가능성을 시사하는 신호로 해석된다.

업계에서는 이번 투자자 공개가 단순한 신뢰도 회복을 넘어 차세대 망막질환 치료제 경쟁의 신호탄이 될 것으로 보고 있다. MT-103이 진출한 망막질환 치료제 시장이 '아일리아'와 '바비스모'를 거쳐 새로운 세대로 넘어가는 전환점에 놓여 있기 때문이다.

현재 시장은 미국 리제네론과 독일 바이엘의 아일리아가 개척한 뒤 스위스 로슈의 바비스모가 빠르게 추격하는 구도다. 습성 황반변성과 당뇨병성 황반부종 치료에 사용되는 아일리아는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 원리로 연간 약 12조원 규모의 매출을 올리는 대표적인 블록버스터 의약품이다.

뒤이어 등장한 바비스모는 VEGF와 노화를 자극하는 인자(Ang-2)를 동시에 억제하는 이중항체다. 염증과 혈관 누출, 비정상적인 혈관 성장을 보다 효과적으로 억제하면서 투약 주기를 기존 1~2개월에서 최대 16주까지 늘리는 데 성공했다. 출시 이후 빠르게 성장하며 차세대 치료제로 자리 잡았다.

업계는 이제 그 다음 세대로 혈관 손상과 혈액 누출을 막아주는 '타이(Tie)2 수용체' 기반 치료제에 주목하고 있다. Tie2는 혈관을 안정화하고 손상된 미세혈관을 정상 상태로 회복시키는 신호 전달 체계다. 단순히 비정상 혈관 생성을 억제하는 것을 넘어 혈관 자체를 정상화하는 접근법으로 평가받는다.

현재 가장 앞선 3세대 치료제 후보로는 미국 머크(MSD)의 'MK-8748′이 꼽힌다. MSD는 최근 MK-8748의 글로벌 임상 3상에 착수했다. 앞선 임상 1·2a상에서는 망막 내 부종과 혈관 누출 감소, 최대 교정시력 개선, 망막 두께 감소 효과가 확인되면서 시장의 기대를 모으고 있다.

MK-8748는 국내 바이오텍 인제니아테라퓨틱스가 개발해 2022년 아이바이오에 기술이전한 후보물질이다. 이후 MSD가 2024년 아이바이오를 인수하면서 글로벌 개발 단계에 진입했다. 업계에서는 같은 계열 후보물질인 MK-8748이 Tie2 기반 치료제의 가능성을 입증할 경우 후발 주자인 MT-103에 대한 관심도 함께 높아질 것으로 보고 있다.

큐라클이 메멘토에 기술이전한 MT-103 역시 VEGF 억제와 함께 Ang-2·Tie2 경로를 동시에 조절하는 이중항체로 개발되고 있다. 회사 측은 전임상 연구에서 아일리아와 바비스모 대비 우수한 혈관 누수 감소 효과를 확인했다고 설명했다.

한 바이오업계 관계자는 "메멘토 투자자 구성이 공개되면서 큐라클 'MT-103′도 단순한 기술수출을 넘어 차세대 망막질환 치료제 경쟁에 참여한 후보물질로 평가받기 시작했다"며 "뉴코는 스핀오프(spinoff·분사)나 JV(합작회사) 형태로 신약 기술을 상용화하는 모델로, 개발 리스크를 분산하면서도 외부 투자와 전략적 파트너십을 유치하기 용이해 향후 국내 업계에서도 새로운 기술사업화 전략으로 자리 잡을 것"이라고 말했다.

조선비즈 염현아 기자

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[보도기사] 큐라클·맵틱스 파트너 메멘토 메디신, 9300만 달러 시리즈A 투자유치 완료

MabTics — Fri, 19 Jun 2026 09:31:17 +0900

큐라클과 맵틱스는 자사가 기술이전한 망막질환 치료제 MMT-205 MT-103)를 개발 중인 비상장 바이오텍 기업 메멘토 메디신(Memento Medicines)이 18일(현지시간) 시리즈 A 투자 유치를 완료했다고 밝혔다.

포비온(Forbion), RA 캐피탈 매니지먼트(RA Capital Management), 아베고 바이오사이언스 캐피탈(Avego BioScience Capital)이 공동 주도하고 Sanofi Ventures(사노피 벤처스)와 Samsara BioCapital(삼사라 바이오캐피탈)이 참여한 9300만 달러 규모(약 1,423억원)다.

이번 투자 유치와 관련 메멘토는 큐라클·맵틱스와 MMT-205의 전 세계 권리를 확보하는 독점 라이선스 계약을 체결했다고 함께 발표했다. 기존에 MT-103으로 알려졌던 MMT-205는 Tie2를 활성화하고 VEGF를 억제하는 이중항체로, 망막질환 및 혈관질환의 병태생리에서 중심적인 역할을 하는 임상적으로 검증된 두 가지 표적을 동시에 겨냥한다.

라이선스 계약 조건에 따라 큐라클·맵틱스는 현금 및 메멘토 지분을 포함한 선급금(Upfront)을 수령했으며, 향후 추가적인 개발, 허가, 상업화 마일스톤과 순매출에 따른 단계별 로열티를 수령할 자격을 갖는다.

MMT-205는 VEGF를 억제함과 동시에 Tie2를 활성화함으로써 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)과 같은 망막질환 치료에서 기존 항-VEGF(Anti-VEGF) 단독요법 대비 효능을 더욱 향상시킬 것으로 기대된다.

MMT-205는 Tie2 수용체에 직접 결합함으로써 Tie2 신호전달을 활성화하며, 전임상 모델에서 기존 치료제와 비교해 더 강력한 Tie2 활성화를 유도화하고 망막 혈관의 안정성 개선 효과를 보였다. 이번 투자로 확보한 자금은 MMT-205의 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 연구(IND-enabling studies)를 지원하는 데 사용될 예정이며, 임상시험은 2027년에 시작될 것으로 예상된다.

메멘토의 CEO인 나빈 다리아니(Naveen Daryani)는 “MMT-205는 nAMD 및 DME 분야에서 Best-in-Class 약물이 될 잠재력을 지니고 있으며, 파트너사인 큐라클·맵틱스가 구축한 강력한 전임상 데이터 패키지가 이를 뒷받침하고 있다”며, “메멘토는 안과 분야에 대한 전문성을 갖춘 뛰어난 투자자 그룹의 지원을 받고 있으며, 이를 통해 다양한 망막 질환 환자들에게 MMT-205를 신속하게 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.

포비온의 제너럴 파트너(General Partner)인 드미트리 흐리스토도로프(Dmitrij Hristodorov) 박사는 “안과 분야 기업을 육성하고 이끌어온 포비온의 경험을 바탕으로, 메멘토와의 파트너십을 통해 MMT-205가 잠재력을 최대한 발휘할 수 있을 것으로 기대한다”며 “MMT-205가 망막 질환 치료에 획기적인 변화를 가져올 치료제가 될 것으로 확신한다”고 밝혔다.

큐라클 유재현 대표와 맵틱스 이남경 대표는 “MMT-205가 경쟁 약물 대비 차별화된 치료 잠재력을 인정받아 이번 파트너십을 체결하게 된 것을 매우 기쁘고 뜻깊게 생각한다”며 “메멘토의 탁월한 개발 역량과 실행력을 바탕으로 우리의 과학적 혁신을 글로벌 무대로 확장할 수 있을 것으로 기대하며, 망막질환 환자들에게 혁신적인 임상 솔루션을 보다 신속하게 제공하기 위해 메멘토와 긴밀히 협력해 MMT-205의 임상 개발을 가속화해 나갈 것”이라고 말했다.

한편, 이번 투자 유치와 함께 포비온의 제너럴 파트너 드미트리 흐리스토도로프 박사, RA 캐피탈의 파트너 잭 샤이너(Zach Scheiner) 박사, 아베고 바이오사이언스 캐피탈의 파트너 비샬 카푸어(Vishal Kapoor) 그리고 사노피 벤처스의 수석인 메건 크렌치(Megan Krench) 박사가 메멘토 이사회에 합류한다. 메멘토는 RA 캐피탈과 세라 메디신(Sera Medicines)에 의해 설립됐으며, 세라 메디신은 차세대 단백질 치료제를 개발하는 바이오의약품 전문 액셀러레이터이다.

한국경제 김유림 기자

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[보도기사] 큐라클, 'MT-103' 기술이전 선급금 58억원 수령…"메멘토 지분 확보"

MabTics — Fri, 05 Jun 2026 15:50:34 +0900

현금 325만달러·메멘토 지분 75만달러 수령…"파트너사 성장서 창출되는 가치 공유"

큐라클(13,300원 ▼940 -6.6%)이 맵틱스와 공동 개발한 망막질환 이중항체 'MT-103'의 글로벌 기술이전 업프론트(선급금)를 수령했다고 5일 밝혔다.

업프론트 규모는 총 800만달러(약 116억원)로, 그 중 큐라클의 몫은 400만달러(약 58억원)다. 큐라클은 현금 325만달러(약 47억원)와 계약 상대방인 메멘토 메디신(Memento Medicines, 이하 메멘토)의 지분 75만달러(약 11억원)를 함께 수령했다.

큐라클은 현금 수령과 함께 메멘토 지분을 확보함으로써 MT-103의 후속 개발 성과뿐 아니라 파트너사의 성장 과정에서 창출되는 가치도 함께 공유할 수 있는 기반을 마련하게 됐다고 설명했다.

메멘토는 MT-103 개발을 위해 설립된 미국 소재의 뉴코(NewCo) 바이오기업이다. 메멘토는 투자사 구성 및 자금 조달 규모 등에 대한 공식 발표를 준비하고 있으며, 향후 메멘토 측을 통해 관련 내용이 공개될 예정이다.

큐라클과 맵틱스는 지난달 10일 메멘토와 MT-103에 대한 글로벌 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 총 계약규모는 업프론트와 개발·허가 및 상업화 단계별 마일스톤을 포함해 최대 10억7775만달러(약 1조5636억원)다.

계약 조건에 따르면 큐라클과 맵틱스는 업프론트 800만달러를 비롯해 개발 및 허가 마일스톤 최대 8225만달러(약 1193억원), 상업화 마일스톤 최대 9억8750만달러(약 1조4327억원)를 공동 수령한다. 관련 수익은 5대 5 비율로 나눠 갖는다.

MT-103은 혈관내피성장인자(VEGF) 억제와 Ang-2 차단, Tie2 활성화를 동시에 구현하는 삼중 기능 기반의 망막질환 이중항체로, 습성 황반변성과 당뇨병성 황반부종(DME) 등을 주요 적응증으로 개발 중이다.

큐라클 관계자는 "메멘토에는 글로벌 최상위 헬스케어 투자사들이 참여하고 있고, 이번 기술이전 계약은 MT-103의 경쟁력을 입증한 것"이라며 "이번 계약을 통해 구축한 글로벌 헬스케어 네트워크를 기반으로 향후 보유 파이프라인(신약후보물질)들의 사업화와 개발 과정에서 다양한 기회를 만들어갈 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

출처 : 머니투데이 김선아 기자

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[보도기사] K-망막 신약, 글로벌 빅딜 터졌다…큐라클·맵틱스, 美 메멘토에 1.56조 기술이전

MabTics — Mon, 11 May 2026 12:44:33 +0900

Tie2 직접 활성화 ‘삼중 기전’으로 승부…차세대 망막질환 치료 패러다임 정조준
바비스모 이후 이중항체 경쟁 격화…국산 플랫폼 기술 글로벌 시장서 존재감

[바이오타임즈] 국내 바이오벤처가 개발한 차세대 망막질환 치료 후보물질이 1조 5,000억 원 규모 글로벌 기술이전 계약을 성사시키며 안과 치료제 시장의 판도 변화 가능성을 키우고 있다.

난치성 혈관질환 전문기업 큐라클과 항체 플랫폼 기업 맵틱스는 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 ‘MT-103’을 미국 바이오기업 Memento Medicines(이하 메멘토)에 기술이전했다고 11일 밝혔다. 총계약 규모는 최대 10억 7,775만 달러(약 1조 5,636억 원)에 달한다.

이번 계약은 단순한 기술수출 이상의 의미를 갖는다. 기존 항-VEGF 중심의 망막질환 치료 시장이 이중항체 기반 차세대 치료제로 재편되는 흐름 속에서, 국내 기업이 핵심 기술 경쟁력을 앞세워 글로벌 시장 중심부에 진입했다는 평가가 나온다.

MT-103은 습성 연령관련 황반변성(wAMD)과 당뇨병성 황반부종(DME)을 주요 적응증으로 개발 중인 이중항체 신약후보물질이다. 두 질환은 망막 혈관 이상과 누수, 비정상적 신생혈관 형성으로 시력이 손상되는 대표적인 실명 위험 질환이다. 고령화와 당뇨병 환자 증가로 환자군도 빠르게 늘고 있다.

시장 규모 역시 급팽창하고 있다. 시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면 글로벌 망막질환 치료제 시장은 2031년 약 340억 달러(약 49~50조 원) 규모로 성장할 전망이다.

현재 시장은 아일리아, 루센티스 등 VEGF(혈관내피성장인자)를 억제하는 단일항체 치료제가 주도하고 있다. 아일리아는 지난해 약 12조 6,000억 원의 글로벌 매출을 기록하며 여전히 시장 최강자로 자리하고 있다.

하지만 반복적인 안구 주사 부담과 일부 환자에서 나타나는 치료 반응 한계는 차세대 치료제 필요성을 키워왔다. 이런 흐름 속에서 등장한 대표 주자가 바비스모다. VEGF와 Ang-2를 동시에 차단하는 이중항체 치료제로, 출시 이후 빠르게 시장 점유율을 확대하며 지난해 약 7조 6,000억 원의 매출을 기록했다.

MT-103은 여기서 한 단계 더 나아간 구조를 갖는다. VEGF와 Ang-2를 동시에 억제하는 동시에 혈관 안정화 핵심 신호인 Tie2 수용체를 직접 활성화하도록 설계됐다. 기존 이중항체 치료제들이 Ang-2 차단을 통해 Tie2 경로를 간접적으로 유지하는 수준이었다면, MT-103은 Tie2를 직접 활성화해 보다 적극적인 혈관 안정화 효과를 유도한다는 점이 차별화 포인트다. 업계에서는 이를 사실상 ‘삼중 기능(triple action)’ 기반 플랫폼으로 평가하고 있다.

전임상 결과도 주목받았다. 최근 미국 덴버에서 열린 세계 최대 안과학회 ARVO 2026에서 공개된 연구 결과에 따르면, MT-103은 세포 및 동물모델에서 기존 치료제 대비 우수한 혈관 누수 억제 및 신생혈관 감소 효과를 보였다.

산소유발망막병증(OIR) 모델에서는 병적 신생혈관 형성이 감소했고, 레이저 유발 맥락막신생혈관(CNV) 모델에서는 병변 크기와 혈관 누수가 모두 줄었다. 당뇨망막병증 모델에서는 혈관 장벽 유지와 염증 완화 효과도 확인됐다. 특히 Tie2 활성화 수준은 비교 약물 대비 더 강하게 나타났다는 설명이다.

이번 계약 상대인 메멘토의 구조도 눈길을 끈다. 메멘토는 특정 유망 자산을 중심으로 설립된 뉴코(NewCo) 형태의 바이오기업이다. 글로벌 벤처캐피털과 투자사들이 자금을 투입하고, 전문 개발 인력을 중심으로 임상과 사업화를 빠르게 추진하는 방식이다.

최근 글로벌 바이오 시장에서는 초기 단계 혁신 자산을 뉴코 구조로 개발하는 사례가 늘고 있다. 대형 제약사가 직접 모든 리스크를 떠안기보다, 유망 후보물질을 독립 조직에서 집중 개발한 뒤 후속 투자나 인수로 연결하는 전략이다.

큐라클과 맵틱스 입장에서는 글로벌 투자 네트워크와 개발 역량을 확보했다는 점에서 의미가 크다. 특히 계약 규모 대부분이 개발·상업화 마일스톤으로 구성됐다는 점은 MT-103의 상업적 잠재력을 높게 평가받았다는 신호로 해석된다.

업계에서는 이번 딜이 국내 바이오 기술수출 흐름에도 적잖은 영향을 줄 것으로 보고 있다. 그동안 기술이전이 항암제 중심으로 이뤄졌다면, 이번 사례는 안과·혈관질환 분야에서도 글로벌 경쟁력을 인정받을 수 있다는 가능성을 보여줬다는 평가다.

업계 관계자는 “글로벌 망막질환 시장은 이제 단순 VEGF 억제를 넘어 ‘혈관 기능 자체를 정상화하는 치료’ 경쟁으로 이동하고 있다. MT-103이 임상에서도 차별화된 효능과 안전성을 입증할 경우, 차세대 망막질환 치료 시장의 핵심 플레이어로 부상할 가능성도 점쳐진다”고 말했다.

출처 : 바이오타임즈 김수진 기자

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[보도기사] 큐라클·맵틱스, 망막질환 이중항체 'MT-103' 1.6조 규모 기술수출

MabTics — Mon, 11 May 2026 08:46:16 +0900

미국 메멘토 메디신즈에 기술이전…망막질환 외 추가 적응증 확장 가능성 포함
큐라클·맵틱스, 계약 수익 50%씩 배분 수령…차세대 이중항체 가능성 가치 인정

큐라클(14,590원 ▲220 +1.53%)은 맵틱스와 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 'MT-103'에 대해 미국 메멘토 메디신즈(Memento Medicines, 메멘토)와 기술이전 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 선급금(업프론트)과 단계별 기술료(마일스톤)를 합산한 총 계약규모는 최대 10억7775만달러(약 1조5636억원) 수준이다.

이번 계약에 따라 큐라클과 맵틱스는 800만달러(약 116억원)의 선급금을 수령하게 된다. 또 개발 및 허가 마일스톤 8225만달러, 상업화 마일스톤 9억8750만달러를 포함해 최대 10억6975만 달러(약 1조5520억원) 규모의 추가 마일스톤 수령 권리를 확보했다. 계약 대상 지역은 글로벌이며, 망막질환 외 추가 적응증으로의 개발 확장 가능성도 포함하고 있다.

큐라클과 맵틱스는 양사 간 공동 연구개발 계약에 따라, 이번 기술이전 계약을 통해 발생하는 수익을 50:50으로 배분해 수령하게 된다.

메멘토는 글로벌 벤처캐피털 및 투자사들이 참여해 설립한 뉴코(NewCo) 형태의 기업이다. 뉴코 모델은 특정 자산(Asset)을 중심으로 별도 법인을 설립하고 외부 자본을 유치해 신약 개발을 추진하는 방식이다. 전문 인력 중심의 조직 구성과 빠른 의사결정, 소수 파이프라인에 대한 집중을 통해 개발 효율을 높이는 것이 특징이다.

MT-103은 Tie2 활성화와 항-VEGF 기전을 결합한 이중항체로, 혈관 안정화와 신생혈관 생성 억제를 동시에 유도하는 구조를 갖는다. 큐라클과 맵틱스는 2024년 7월 공동 연구개발 계약을 체결하고 해당 후보물질을 개발해왔다.

MT-103이 타깃하는 망막질환은 습성 황반변성과 당뇨병성 황반부종 등으로 대표된다. 글로벌 치료제 시장은 2031년 약 49조원 규모로 성장할 것으로 전망된다. 기존에는 항-VEGF 기전의 단일항체 '아일리아', '루센티스' 등이 치료 시장의 중심을 형성해 왔다. 다만 최근 이중항체 치료제인 로슈 '바비스모'가 등장하며 치료 패러다임이 단일항체에서 이중항체로 빠르게 전환되는 추세다.

MT-103은 전임상 연구에서 아일리아, 바비스모 대비 혈관 누수 및 신생혈관 생성 억제 효과에서 우수한 효능을 확인했다. 해당 결과는 지난 3일 미국 덴버에서 개최된 세계 최대 규모의 안과 학회 'ARVO 2026'에서 구두 발표로 공개됐다.

유재현 큐라클 대표는 "글로벌 헬스케어 투자사들이 MT-103 개발을 위해 참여해, 이들의 자본력과 개발 전문성을 바탕으로 개발 및 상업화가 신속하고 체계적으로 추진될 것으로 본다"라며 "최근 제약바이오 산업에서 주목받는 뉴코 모델의 또 하나의 성공 사례가 될 것으로 기대한다"고 말했다.

큐라클은 난치성 혈관질환 신약을 개발하는 코스닥 상장 기업이다. 노화나 당뇨, 감염 등으로 혈관이 정상 기능을 하지 못하는 혈관내피기능장애를 조절 및 정상화하는 독자적인 치료 접근법을 기반으로 다양한 신약 파이프라인을 개발하고 있다.

맵틱스는 2022년 한국생명공학연구원(KRIBB)에서 분사해 설립된 항체 전문기업이다. 항체 개발 플랫폼 'EAGLES'를 기반으로 단일항체, 이중항체, 항체-약물접합체(ADC) 등을 개발하고 있다.

큐라클은 맵틱스 설립 초기부터 전략적 투자 및 협력 관계를 구축해 왔으며, 현재 맵틱스의 지분 19.5%를 보유하고 있다. 양사는 2024년 7월 공동 연구개발 계약을 체결하고 △MT-101 △MT-103 △MT-201 △MT-202 등 항체 파이프라인 8개에 대한 협업을 이어오고 있다.

출처 : 머니투데이 정기종 기자

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[보도기사] 맵틱스·큐라클, ARVO서 삼중기능 이중항체 MT-103 구두 발표

MabTics — Mon, 04 May 2026 10:24:08 +0900

글로벌 빅파마와 동일 세션 발표…망막질환 신약 후보 기술력 입증
VEGF·Ang-2 억제+Tie2 활성화…기존 치료제 대비 차별화된 기전 제시

맵틱스와 큐라클이 공동 개발 중인 망막질환 치료제 후보물질 ‘MT-103’의 전임상 연구 성과를 세계 최대 안과학회인 ARVO 2026에서 구두발표로 공개했다고 4일 밝혔다.

이번 발표는 글로벌 제약사의 주요 연구들과 함께 주요 세션에 포함돼 진행됐다는 점에서 의미가 크다. 양사는 서울아산병원 연구팀과 협력해 수행한 전임상 데이터를 기반으로 현지 시각 3일 발표를 진행했다.

MT-103은 습성 연령 관련 황반변성(wAMD)과 당뇨병성 황반부종(DME)을 주요 적응증으로 하는 이중항체 신약후보물질이다. VEGF와 Ang-2를 동시에 억제하는 동시에, 혈관 안정화 핵심 신호인 Tie2 수용체를 직접 활성화하는 ‘삼중 기능(triple action)’ 구조가 특징이다.

기존 망막질환 치료제는 VEGF 억제 기전 중심의 단일항체가 주류를 이뤄왔다. 이후 VEGF와 Ang-2를 동시에 차단하는 이중항체 치료제가 등장하며 치료 패러다임이 확장되는 흐름이다. 다만 기존 이중항체가 Tie2 경로를 간접적으로 유지하는 데 그쳤다면, MT-103은 해당 수용체를 직접 활성화하도록 설계돼 보다 적극적인 혈관 안정화 유도가 가능하다는 점에서 차별화된다.

이번 발표에서는 세포 및 동물모델 기반 비교 연구 결과가 공개됐다. 세포 실험에서 MT-103은 Tie2 인산화를 유도해 신호 전달을 활성화하는 동시에 VEGF 유도 신호를 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 또한 혈관 내피세포 기반 실험에서 혈관 투과성을 낮추며 장벽 기능을 유지하는 효과도 확인됐다.

동물모델에서도 일관된 결과가 도출됐다. 산소유발망막병증(OIR) 모델에서는 병적 신생혈관 형성이 감소하고 손상된 혈관의 재형성이 개선됐다. 레이저 유발 맥락막신생혈관(CNV) 모델에서는 병변 크기와 혈관 누수가 모두 줄어들었으며, 기존 치료제 대비 우수한 효과가 관찰됐다.

이와 함께 당뇨망막병증 모델에서는 혈관 누수 감소와 염증 반응 완화 효과가 확인됐다. 연구진은 이러한 결과가 VEGF 억제와 Ang-2 차단, Tie2 활성화를 결합한 삼중 기능 구조에서 비롯된 것으로 분석했다.

회사 측은 MT-103이 기존 치료제 대비 동등 이상의 효능을 기대할 수 있는 설계라는 점에서 개발 성공 가능성이 높은 후보물질이라고 평가했다. 특히 단일항체에서 이중항체 중심으로 빠르게 재편되고 있는 글로벌 망막질환 치료 시장에서 차세대 파이프라인으로 자리잡을 가능성에 주목하고 있다.

업계에서는 이번 발표가 단순 연구 성과를 넘어 국내 바이오 기업이 글로벌 학술 무대에서 기술 경쟁력을 입증한 사례로 보고 있다. 향후 임상 개발 진입 여부와 기술이전 가능성 등이 MT-103의 기업가치 및 시장 영향력을 가늠할 주요 변수로 작용할 전망이다.

출처 : 바이오타임즈 김수진 기자
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[보도기사] 맵틱스-큐라클,세계 최대 안과학회서 이중항체 'MT-103' 전임상 발표

MabTics — Mon, 09 Mar 2026 09:27:10 +0900

블록버스터 '아일리아', '바비스모' 대비 우수한 효능 확인

항체 개발 전문기업 맵틱스(대표이사 이남경)와 난치성 혈관질환 특화기업 큐라클(대표이사 유재현)은 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 MT-103 전임상 연구 결과가 세계 최대 안과학회 ARVO 2026(Association for Research in Vision and Ophthalmology 2026)에서 구두발표(Oral Presentation)로 선정됐다고 9일 밝혔다.

ARVO는 전 세계 안과 전문의와 글로벌 제약사가 참여하는 안과 분야 최대 규모의 국제학회로, 매년 1만 명 이상이 참석한다. 이번 행사는 5월 3일부터 7일까지 미국 콜로라도주 덴버에서 개최되며, 맵틱스와 큐라클은 MT-103의 차별화된 기전과 기존 치료제 대비 우수한 전임상 효능 데이터를 발표할 예정이다.

MT-103은 습성 연령관련 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 망막 혈관질환을 타깃으로 개발 중인 차세대 이중항체 신약 후보물질이다. VEGF(혈관내피세포성장인자)와 Ang-2(Angiopoietin-2)를 동시에 억제하면서 Tie2 수용체를 직접 활성화하도록 설계된 삼중 기능(Triple action) 구조가 특징이다.

현재 망막질환 치료제 시장은 아일리아(리제네론·바이엘) 등 비정상적인 혈관 신생 및 혈액 누수를 유도하는 VEGF를 억제하는 단일 항체가 주를 이루고 있다. 2022년 출시된 바비스모(로슈)는 VEGF와 Ang-2를 동시에 억제하는 이중항체다. Ang-2는 혈관을 안정적으로 유지하는 Tie2 수용체 기능을 약화시키는 인자로, 바비스모는 Ang-2를 차단함으로써 Tie2를 간접적으로 활성화시키는 것으로 알려져 있다.

반면 MT-103은 VEGF와 Ang-2를 억제하는 데 더해, Tie2를 직접 활성화하도록 설계됐다는 점에서 기존 치료제와 차별화된다. 회사 측은 Ang-2 차단만을 통한 간접 활성화와 달리, Tie2를 직접 활성화할 경우 혈관 안정화 신호를 보다 강하게 유지하고 일관된 혈관 보호 효과를 기대할 수 있다고 설명했다.

이번에 발표될 전임상 연구는 서울아산병원 안과 연구팀과 공동으로 수행됐으며, 아일리아와 바비스모를 포함한 글로벌 표준 치료제들과 직접 비교하는 방식으로 설계됐다. 연구 결과 MT-103은 바비스모 대비 Tie2 활성화가 보다 뚜렷하게 증가했으며, VEGF 신호 억제와 혈관 내피세포 투과성 감소에서도 우수한 효과를 확인했다.

산소유발망막병증(OIR) 및 레이저 유발 맥락막신생혈관(CNV) 모델에서도 MT-103은 혈관 누수와 비정상적 신생혈관 형성을 비교 약물 대비 더욱 강하게 억제했다. 아울러 망막 및 맥락막 혈관에서 Tie2 활성 증가가 일관되게 관찰됐다.

당뇨망막병증(DR) 모델에서는 혈관 장벽 유지에 관여하는 단백질 감소를 완화하고, 혈관을 지지하는 주위세포를 보존함으로써 혈관 구조를 보다 안정적으로 유지하는 효과가 나타났다.

맵틱스 측은 이러한 결과가 Tie2·VEGF·Ang-2를 동시에 조절하는 삼중 기능이 기존 VEGF 단독 요법이나 VEGF·Ang-2 이중항체 대비 보다 폭넓은 혈관 안정화 효과를 나타낼 수 있음을 시사한다고 설명했다.

맵틱스 관계자는 “항체 치료제는 장기간 투여 과정에서 효능 감소나 반응 저하로 인해 교체 투약이 필요한 특성이 있다”며 “현재 망막 질환 치료제 시장에서 사용되는 주요 항체 성분은 4종에 불과해, 새로운 기전을 가진 치료제에 대한 시장의 관심과 수요가 높은 상황”이라고 말했다.

이어 “MT-103은 기전적 차별성을 갖춘 신약 후보물질일 뿐 아니라, 시장을 선도하는 약물과의 직접 비교 연구에서 우수한 효능을 확인한 만큼 상용화될 경우 기존 치료제에 충분한 반응을 보이지 않는 환자군에서 빠르게 사용되며 블록버스터 의약품으로 성장할 잠재력이 있는 약물로 기대하고 있다”고 설명했다.

큐라클 관계자는 “세계적인 안과 학회에서 연구 성과를 구두 발표로 소개하게 된 것은 MT-103의 글로벌 경쟁력을 객관적으로 확인하는 계기가 됐다는 점에서 의미가 있다”며 “MT-103에 대한 시장의 관심이 높은 가운데 이번 연구 성과가 향후 기술이전 등 사업화 과정에서도 중요한 기반이 될 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

한편, 시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면, 글로벌 망막질환 치료제 시장은 2031년 약 50조 원 규모에 이를 것으로 전망된다. 아일리아는 2024년 글로벌 매출 12조 6천억 원, 바비스모는 2022년 출시 이후 빠르게 성장해 지난해 7조 6천억 원을 기록했다.

출처 : 약업신문 이권구 기자

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[전자공고] 제 4기 정기주주총회 소집공고

MabTics — Wed, 25 Feb 2026 14:23:01 +0900

주주님의 건강과 댁내의 평안을 기원합니다.
상법 365조와 당사 정관 제22조 규정에 의하여 아래와 같이 제4기 정기주주총회를 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.
의결권 있는 발행주식총수의 1% 이하 소유주주에 대하여는 이 공고로 소집통지를 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2026년 3월 13일 (금) 오전 11시
2. 장 소 : 대전광역시 유성구 유성대로 1184번길 48 KHE전자 4층 ㈜맵틱스 부설연구소
3. 회의목적사항(부의안건)
- 제1안: 제4기(2025.01.01 ~ 2025.12.31) 재무제표 승인의 건

- 제2안: 주식매수선택권 부여의 건

- 제3안: 이사 보수 한도액 승인의 건
4. 당일 대리인이 주주총회에 참석하실 때에는 위임장(주주의 인감증명서 첨부)을 작성, 기명날인하여 접수처에 제출하여 주시기 바랍니다.

2026년 2월 25일

주식회사 맵 틱 스

대표이사 이 남 경 (직인생략)

[보도기사] 큐라클·맵틱스, 출혈 위험 낮춘 차세대 항혈전 항체 물질특허 출원

MabTics — Mon, 25 Aug 2025 11:09:03 +0900

큐라클과 항체 신약 개발사 맵틱스는 출혈 위험을 낮춘 신규 항혈전 항체 MT-201과 MT-202에 대한 물질특허를 출원했다고 25일 밝혔다.

양사는 2024년 체결한 공동 연구개발 계약을 통해 MT-101, MT-103을 비롯한 총 8종의 항체 파이프라인을 공동 개발해오고 있다.

MT-201은 병리적 혈전 형성에 핵심적으로 관여하는 신규 표적을 억제하는 항체로, 심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE)을 적응증으로 개발 중이다. MT-202는 MT-201에 혈관 안정화와 염증 조절 기능을 갖춘 Tie2 활성화 항체를 결합한 이중항체로, 급성 허혈성 뇌졸중(AIS)과 좌심실 박출률 보존 심부전(HFpEF) 등을 타깃으로 한다.

고령화와 심뇌혈관 질환 환자 증가로 항혈전 치료제 시장은 빠르게 성장 중이다. 항응고제 엘리퀴스(Eliquis)는 2024년 약 27조 원의 매출로 전 세계 의약품 매출 2위를 기록했으며, 항혈전용해제(tPA) 시장도 2029년 약 6조 9000억 원 규모로 성장할 것으로 전망된다.

현재 사용되는 항혈전제는 혈전 뿐만 아니라 생리적 지혈 과정까지 억제해 출혈 위험이 크고, 이로 인해 장기 복용이나 응급 상황에서 사용에 제약이 따른다는 한계가 있다. 반면 MT-201은 병리적 혈전에만 선택적으로 작용해 출혈 위험을 최소화하면서도 항혈전 효과를 유지하며, 항염증 작용도 함께 나타낸다.

이와 함께 MT-202는 MT-201에 Tie2 활성화 항체의 기능을 더해 혈관 안정화와 신경 보호 효과를 가진 이중항체다. 이를 통해 혈전 제거 치료 이후 발생할 수 있는 허혈 및 재관류 손상으로부터 뇌 조직을 보호하고, 재발 방지에도 기여할 수 있을 것으로 예상된다.

MT-201과 MT-202는 동물모델 시험에서 모두 우수한 혈전 예방 및 치료 효과를 확인했으며, 출혈 부작용 평가에서도 차별성을 입증했다. 대조군으로 사용된 혈전용해제(tPA)나 항혈소판제(클로피도그렐, 아스피린) 투여군에서는 출혈이 장시간 지속된 반면, MT-201·MT-202 투여군에서는 정상적인 지혈 기능이 유지됐다.

큐라클 관계자는 “출혈 부작용이 없는 항혈전제에 대한 임상적 수요가 매우 큰 가운데, MT-201과 MT-202는 출혈 위험을 낮추면서도 항혈전 효과를 유지해 향후 치료제 시장의 판도를 바꿀 것”이라며 “특히 MT-202는 혈관 안정화와 신경 보호 효과까지 보이는 만큼 적응증 확장성 측면에서도 높은 경쟁력을 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.

출처 : 한국경제 김유림 기자

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[보도기사] 큐라클·맵틱스 "세계 최초 출혈 부작용 없는 혈전용해제 개발 나선다"

MabTics — Thu, 21 Aug 2025 14:26:57 +0900

“기존 항혈전제는 출혈이라는 치명적인 부작용이 따랐습니다. 우리는 이를 근본적으로 해결할 수 있는 세계 최초의 항체 기반 혈전용해제 개발을 추진합니다.”

유재현 큐라클 대표와 이남경 맵틱스 대표는 15일 인터뷰에서 “큐라클이 개발 중인 항체치료제 MT-201, MT-202는 병리적인 혈전과 염증 반응만을 선택적으로 차단하면서도, 정상적인 지혈 기능은 그대로 유지되는 기전을 갖고 있다”며 이같이 말했다.

큐라클은 그동안 혈관 내피세포 기능장애를 타깃으로 한 화합물 기반 신약을 개발해 온 바이오벤처다. 지난 2023년 한국생명공학연구원(KRIBB)에서 스핀오프한 항체 신약 개발 전문기업 ‘맵틱스’와 손잡고 항체치료제 신약의 공동개발에 착수했다. 2024년 정식 공동연구 계약을 체결하며 혈관질환에 특화된 항체 파이프라인 8종을 공동으로 개발하고 있다.

MT-201과 MT-202는 혈전용해제 분야를 타깃으로 한 파이프라인이다. 1990년대부터 혈전용해제 시장을 독점하다시피 하는 건 tPA(tissue plasminogen activator)다. 응급 뇌졸중 치료 등에서 빠른 혈전 용해 효과를 기대할 수 있다는 점에서 시장 내 점유율이 높지만, 동시에 치명적인 출혈 부작용이 뒤따르는 한계를 안고 있다.

tPA 투여 후 뇌출혈 등 심각한 부작용 발생 가능성으로 인해 전체 뇌졸중 환자 중 실사용률은 극히 낮은 수준에 머물러 있다. 이러한 부작용의 한계 때문에 tPA를 대체하거나 이를 뛰어넘는 새로운 작용기전의 혈전용해제에 대한 수요는 꾸준히 제기돼 왔다.

유 대표는 “우리가 개발하는 항체는 병리적인 혈전만을 타깃으로 하면서도 정상적인 혈액응고(지혈)에는 영향을 주지 않기 때문에 안전성 측면에서 tPA와는 구조적으로 완전히 다르다”고 했다.

MT-201은 단일항체로 병리적 혈전과 이와 연관된 염증 반응을 동시에 억제하는 기전을 갖고 있다. 핵심은 정상적인 지혈 기능을 해치지 않으면서 병리적 혈전을 선택적으로 억제하는 능력이다. 이 대표는 “MT-201은 전임상에서 이론적 기반과 생물학적 기전을 통해 지혈 기능은 그대로 유지된다는 가능성을 확인하고 있다”고 말했다.

MT-202는 MT-201을 기반으로 한 이중항체로 Tie2 수용체 활성화 항체인 MT-101을 결합한 구조다. Tie2 수용체는 혈관 내피세포의 안정성과 기능 유지를 조절하는 핵심 인자로, 이 수용체의 활성화는 염증 억제, 혈관벽 투과성 감소 등 다양한 생리학적 효과를 유도한다.

유 대표는 “MT-202는 단순한 항혈전제가 아니라 혈관 안정화와 신경 보호까지 동시에 노릴 수 있도록 설계한 새로운 기전의 신약”이라며 “MT-201이 가진 선택적 항혈전 작용에 MT-101의 혈관 안정화 및 혈관 재생 기능을 더해, 뇌졸중 등 혈전성 질환에도 적용 가능한 치료제를 목표로 하고 있다”고 강조했다.

특히 뇌졸중 치료에 사용하는 tPA는 발병 후 4.5시간 이내에만 투여할 수 있으며, 출혈 부작용 발생 시 신속한 대응이 어렵다. 뇌졸중은 뇌혈관이 막히면서 뇌세포로 가는 혈류가 차단돼 분 단위로 손상이 진행되기 때문에 혈전을 빠르게 녹여주는 tPA 약물 치료는 시간 내 개입이 치료 효과와 직결된다. 4.5시간 이후에는 약물 효과가 급격히 떨어지고 출혈 위험이 더욱 커진다. 출혈이 동반될 경우 외상·치과 치료·수술 등에서도 심각한 위험을 초래할 수 있다. 이 때문에 의료 현장에서는 환자 상태에 따라 tPA 사용을 회피하는 경우도 적지 않다.

출혈 부작용이 없는 MT-201, 202는 이러한 한계까지 정면으로 겨냥할 수 있다. 출혈에 대한 부담 없이 예방적 혹은 초기 치료 개입까지 가능하다는 점에서 tPA와는 적응증 및 사용 시점 자체가 달라질 수 있다는 게 유 대표의 설명이다.

tPA가 차지하고 있는 글로벌 혈전용해제 시장은 2024년 기준 약 34억5000만 달러 규모다. 오는 2029년까지 연평균 성장률 9.0%를 기록하며 약 53억2000만 달러 규모로 확대될 것으로 전망된다. 유 대표는 “MT-201, 202가 상용화된다면 기존 tPA 시장의 대체는 물론, 기존에는 치료 대상조차 되지 않았던 환자들도 사용할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com

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[보도기사] 맵틱스·큐라클, 이중항체 신약 MT-103 "바비스모 대비 우수 효능 확인"

MabTics — Tue, 01 Jul 2025 13:11:01 +0900

Tie2 수용체 직접 활성화로 혈관 안정화…"기존 치료제와 차별화된 작용 기전"
글로벌 블록버스터 바비스모·아일리아와 비교시험서 성과…"사업화 기대"

맵틱스(대표이사 이남경)와 큐라클(365270, 대표이사 유재현)은 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 신약 후보물질 ‘MT-103’이 글로벌 블록버스터 바비스모(Vabysmo)와의 전임상 효능 비교 시험에서 우수성과 차별성을 입증했으며, 해당 데이터가 최근 열린 BIO USA 2025 행사에서 유수의 제약사들로부터 주목받았다고 1일 밝혔다.

MT-103은 혈관신생, 누수 및 염증 유도를 통해 망막 및 맥락막 혈관의 비정상화를 유도하는 VEGF(혈관내피성장인자)와 Angiopoietin-2(Ang2)를 억제하는 동시에, Tie2 수용체 활성화를 통해서 비정상화된 혈관의 정상화 및 안정화를 유도하는 글로벌 유일의 ‘삼중기능(Triple action)’을 가진 이중항체 신약 후보물질이다.

현재 양사는 습성 연령관련 황반변성(wAMD), 당뇨 망막병증(DR), 당뇨병성 황반부종(DME) 및 망막정맥폐쇄(RVO) 등 다양한 망막질환을 적응증으로 치료제로 개발 중에 있다.

Tie2 수용체를 매개로 하는 신호전달은 혈관내피세포의 안정화를 통해 과도한 혈관신생 및 누수와 염증을 억제함으로써 망막혈관의 항상성 유지에 핵심적인 역할을 하고 있어, 최근 글로벌 제약업계에서도 많은 관심을 갖는 치료 표적이다.

이번 시험은 MT-103과 바비스모 대체항체(surrogate) 간 효능 비교와 더불어 차별성을 확인하기 위한 목적으로 황반변성 동물모델(CNV)을 통해 진행됐다. 바비스모는 VEGF와 Ang2를 동시에 억제하는 이중항체로 2022년 출시된 이후 불과 2년 만에 글로벌 매출 약 6조 5천억 원(2024년 기준)을 기록한 대표적인 안과 블록버스터 약물이다.

맵틱스와 큐라클에 따르면, MT-103은 투여 시기에 따라 바비스모 대체항체 대비 맥락막의 혈관신생 및 혈관 누수 억제 측면에서 우수한 효능을 보였다.

무엇보다 Tie2 수용체의 활성화는 MT-103을 투여한 군에서만 망막과 맥락막 혈관 모두에서 뚜렷이 관찰됐다. 반면, 바비스모 대체항체 뿐만 아니라 Ang2를 특이적으로 억제하는 단일항체(Nesvacumab)를 투여한 군에서는 이러한 Tie2 활성화가 관찰되지 않았다.

이번 결과는 지금까지 개발된 Tie2 활성화 항체 가운데, MT-103이 최초로 망막 및 맥락막 혈관에서 Tie2 활성화를 확인한 사례로, 병리적 환경에서 증가한 Ang2만을 억제하는 것으로는 Tie2 활성화 효과가 제한적이라는 점을 시사한다. 이에 따라, 비정상적으로 변화된 망막 및 맥락막 혈관의 안정화와 정상화를 위해서는 Tie2를 직접적으로 활성화하는 전략이 필요하다는 점을 입증한 결과로 평가된다.

맵틱스 관계자는 “바비스모는 Ang2 억제를 통해 간접적으로 Tie2 수용체의 활성화를 유도하는 반면, MT-103은 Tie2 수용체에 직접 결합하여 활성화를 유도하는 방식”이라며 그동안 “MT-103이 작용 기전 상으로만 효능이 더 우수할 것으로 기대해 왔으나, 이번 시험을 통해 MT-103의 우수성과 차별성을 보여줌으로써 파트너사들의 큰 관심을 받았다”고 전했다.

아울러 “MT-103은 앞서 서울아산병원 안과 연구팀과 수행한 아일리아(Eylea)와의 비교 실험에서도 우수한 효능을 확인하였으며, 현재 다른 질환 모델에서도 기존 약물 대비 우수성과 차별성을 입증해가고 있다”며 “조만간 사업화 성과로 이어질 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

한편, 시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면, 글로벌 망막질환 치료제 시장은 2031년 약 50조 원 규모에 이를 것으로 전망되며, 고령화와 만성질환 증가에 따라 지속적인 성장세가 예상되고 있다.

출처 : 약업식문 전하연 기자

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[전자공고] 임시주주총회 소집공고

MabTics — Fri, 13 Jun 2025 15:01:35 +0900

주주님의 건강과 댁내의 평안을 기원합니다.

상법 제365조 및 당사 정관 제22조에 의하여 임시주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

의결권 있는 발행주식총수의 1% 이하 소유주주에 대하여는 이 공고로 소집통지를 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2025년 07월 04일 (금) 오전 11시

2. 장 소 : 대전광역시 유성구 과학로 125, 벤처동 206호

3. 회의목적사항(부의안건)

- 3일 이후 임기만료되는 이사 선임의 건

4. 당일 대리인이 주주총회에 참석하실 때에는 위임장(주주의 인감증명서 첨부)을 작성, 기명날인하여 접수처에 제출하여 주시기 바랍니다.

2025년 06월 13일

주 식 회 사 맵 틱 스

대 표 이 사 이 남 경 (직인생략)

맵틱스

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